ELEOTIN®定位

做过双盲测试了吗?


什么是双盲测试?

双盲测试即盲测,无论是开发人员测试对象不知道是谁走的是真正的治疗(如新药)或安慰剂(虚拟处理)。
对照试验已进行了其中一组用Eleotin®处理和其他人与非治疗处理。即使医生似乎放置一个大强调双盲试验,当涉及到Eleotin®它不一定是关键的。原因如下:

为什么他们不是关键,当谈到Eleotin®

安慰剂对照实验是重要的,当有一个叫统计问题,“解释变量之间的多重共线性。”
多重发生在有解释或负责事件和那些变量统计学互相抵消两个或更多个变量。
这些变量相同的方式工作(被共线性)和统计学相互抵消。如果您用这些共线性变量统计推断的测试,你会得到一个错误的结论,没有这些变量是重要或有助于事件,当时正好相反。
这意味着,统计学,直到你发现真正的预测变量,你必须进行安慰剂治疗。
但在Eleotin®的情况下,影响血糖水平的主要变量是不共线的。
对于血糖控制,多共线性是不是主要的解释变量中普遍存在。所以,双盲测试不提供额外的信息,是相当多余。换句话说,目前的研究结果在统计上是强大到足以做出Eleotin®的安全性和有效性的具体推论。什么是双盲临床测试并没有太大了。然而,随着双盲试验的临床试验正在被一些国家的经销商认为。
科学家们认为,安慰剂不会造成对糖尿病个体明显的效果。测试的所有的人受试者患有严重的糖尿病史。没有安慰剂将能够减少和控制在该Eleotin®那样的方式他们的血糖水平。坚持使用安慰剂知道它可能危及考试科目是一个困难的事情。

Eleotin®被FDA批准作为药物产品了吗?


Eleotin®不是药,所以我们没有FDA批准它作为一种药物。

Eleotin®是食品或膳食补充剂产品,并已销售为在美国食品/膳食补充剂被FDA批准。

为什么不Eleotin®企图获得药物的地位与FDA:该组合方法

要创建将由FDA批准的药物,制药公司必须首先分离出一个或两个活性成分。因为Eleotin®制成的不只是一个,但许多草药,向上分离一种活性成分可以是几乎不可能的。

有在酿造和消化过程中发生的化学变化的组合的无限数量。有很大的可能性,它可能永远不可能在Eleotin®单一活性成分隔离开来。
另外,即使它是可能的挑出的活性成分,存在的可能性高,这些活性成分将被认为是毒性太大。科学家们觉得几乎可以肯定,那几个成分分离和单挑大量使用时,会有毒的时候。
挑选出的活性成分直接运行计数器Eleotin®,它强调的基本方法“温柔和温和。”记住Bülgis原则,即我们前面讨论。这是完整的和平衡的方法。
这可能不是一个完美的比喻,但经常试图Eleotin®的单一活性成分的分离的荒谬相比于试图弄清楚面条的单一活性成分。
事实上,这一点也得到FDA的人所熟知。他们建议,Eleotin®的包装清楚地标明“膳食补充剂。”

为什么不Eleotin®试图获得与FDA药品现状:成本

申请药物的地位至少需要8亿美金,约8年时间才能完成的平均水平。这仍然不能保证将有成功。此外,该额外的费用将被添加到购买Eleotin®为客户的成本。这将迫使Eleotin®的价格上涨。

膳食补充剂和药物之间的实际差别:

• 你可以购买膳食补充剂没有医生的处方,而你需要医生处方购买药品。
• 医疗保险覆盖药品成本,同时膳食补充剂通常不包括在内。

已Eleotin®被其他国家的监管机构批准?

Eleotin®在其他一些国家销售,除了美国和加拿大,以便监管部门的批准,已收到这些国家的食品/膳食补充剂产品。例如:

成份审批
Eleotin®s成分或中草药进行了审查并批准在韩国,日本,中国,台湾等少数国家。所有的成分都记录在许多国家药典和食物代码。
保健食品批准
有关Eleotin®的分布作为保健食品和安全的密封批准已在韩国已获取。在台湾,有可能获得保健食品批准通过它的药用的权利要求可以作出。在又一些更多的国家,有可能获得的健康食品的状态。一般是比较困难的产品作为食品比作为药物被清除被清除。安全标准是用于食品更高,因为食物应该定期被消耗,并预期将要采取的许多不同的人没有医生的监控。即使一个产品是剧毒,只要其药用价值超过它的毒性,那么就可以批准的药物。并非如此的食物。具有了食物的状态是为了安全更好标志。
药品批准文
似乎有一个少数国家的监管环境进行一些更改最近。因此,获得加拿大和中国等同批准美国FDA新药审批是在这个过程中。

为什么我的医生没有听说过Eleotin®


Eleotin®众所周知考虑到其上市时间和公司规模

它通常需要很长的时间让医生知道一个新的产品。考虑到Eleotin®于1998年3月推出,而伊斯特伍德生物医学加拿大公司(EBMR)是一家小公司,Eleotin®已经在很短的时间得到了很多的知名度。
此外,调查显示,韩国内分泌科几乎100%知道Eleotin®或至少听说过它。约70%的糖尿病患者韩国的了解或至少听说过它。几个国家的糖尿病协会正式发布特别审查通讯。

从没有让医生帮助推销Eleotin®

当然,比起药物一样,说的时候,伟哥,它是一个相对陌生的产品。据了解,营销花费数十亿美元,以促进伟哥。 Eleotin®获得其声誉几乎没有营销或公关预算。没钱花了“推”或“促进”Eleotin®医生。一项统计指出,平均医生在美国接受,在这种或那种形式,高达15,000每年$制药公司的支持。医生也是人。他们的意见可以通过他们的支持者和赞助者的影响。
伊斯特伍德生物医学研究公司从来没有,也永远不会给医生的任何资金支持。因此,你可以相信,当你的医生建议Eleotin®,这纯粹是由于他们在Eleotin®为您带来的好处的信念,而不是他们的个人财务原因。当然,医生可以Eleotin®的分销商,但在这种情况下,要求他应该清楚地告诉病人,他是一个分销商。

医生是如何了解Eleotin®

医生通常通过他们的一个病人了解Eleotin®。病人通常会接近他的医生,他与Eleotin®或Eleotin®的影响已经开始和病人要讨论降低了药物剂量开始后前两种。
此外,也有不少医生和研究人员谁自愿他们的意见和备受推崇的专业期刊和书籍Eleotin®的评论。如果你在互联网上搜索,你会发现医生和全球领先的研究人员很多专业意见。您还可以找到这些评论在EMBR网站。
Eleotin®也收到了媒体的公平份额。据报道在许多电视节目和报纸。几乎没有广告,除了一个简单的新闻发布会上,近5000人的单位在今年首八个月引进销售。这需要时间,为大家了解Eleotin®,但假以时日他们会的。
普通草药产品对糖尿病的平均寿命为6个月。他们通常做出巨大的未经证实的说法,然后消失。有些医生对Eleotin®的印象也是这样。但经过多年的不断增长的销售和不断积累的证据,医生的态度已有很大改变。

我为什么要推荐任何草药产品?

大多数西方医生曾经是相当怀疑的草药产品。这种怀疑的态度正在迅速发生变化。在欧洲和亚洲,与传统的西方医学训练,许多医生在使用这类草药。目前,中药是不是“免费的。”这已经是主流的一部分。在北美地区,越来越多的医生也正在探索草药产品。
Eleotin®正在开发并在北美传统的西方大学测试了确凿的证据证明西方教育的科学家和医生都愿意,只要他们是安全和有效的公开探讨所有可能的治疗方法。
如果医生检查我们的产品,并以开放的心态,进行科研那么他们可能有最坏的反应是,“我会等到更多的证据是可用的。”这可以接受。现在,有超过40万用户,并通过德高望重的专家证明一次又一次的研究和确认Eleotin®的有效性。有足够多的说服。

声明:Eleotin®被归类为在美国和加拿大健康食品。我们不作任何要求,无论明示或暗示,这款产品将病治好,更换处方药,或替代音医疗咨询。